VITERBO - Si è conclusa oggi, sabato 20 ottobre, in piazza dei Caduti (Sacrario), la seconda giornata per la lotta al lupus eritematoso sistemico (LES), organizzata dal Gruppo Les italiano, un’associazione Onlus istituita 10 anni fa per sensibilizzare l’opinione pubblica e le istituzioni sulla prevenzione e la lotta alla “malattia dai mille volti”.

Grazie ai medici presenti nello stand le persone interessate hanno ricevuto informazioni sulla Les e acquistare le violette africane (saint paulia) il quale ricavato sarà donato alla ricerca. Oltre alla dottoressa Chiara Topini, alla coordinatrice Romina Centofanti, all’infermiera Gabriella Corradini e al fisioterapista Pierpaolo Paparozzi, questa mattina erano presenti anche medici ed esperti del settore provenienti da Roma e dai centri specializzati, come la dottoressa Francesca Romana Spinelli assegnista di ricerca e specialista in reumatologia dell’università La sapienza di Roma.

Il lupus è una malattia una malattia cronica di natura autoimmune, che può colpire diversi organi e tessuti del corpo. Come accade nelle altre malattie autoimmuni, il sistema immunitario produce autoanticorpi che, invece di proteggere il corpo da virus, batteri e agenti estranei, aggrediscono cellule e componenti del corpo stesso, causando infiammazione. E’ silente, non ereditaria, ma genetica cioè causata da una malformazione o alterazione di un singolo gene che ha trasmesso questa caratteristica alle generazioni successive. Nel viterbese i casi accertati sono circa un’ottantina.